拉坦前列素滴眼液

萘非滴眼液

本品主要成份为拉坦前列素

马来酸非尼拉敏、盐酸萘甲唑啉、玻璃酸钠

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

山东博士伦福瑞达制药有限公司

H20181171

国药准字H20044936

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

主要用于缓解因尘埃、感冒、过敏、揉眼、佩戴角膜接触镜(隐形眼镜)、游泳以及眼睛疲劳等引起的眼睛充血、瘙痒、灼烧感以及其他刺激症状。

成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

滴眼,一次1～2滴,每3～4小时一次,可根据症状缓解情况而减少滴眼次数

1.对盐酸萘甲唑啉和马来酸非尼拉敏过敏。 2.窄角性青光眼用。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

主要用于缓解因尘埃、感冒、过敏、揉眼、佩戴角膜接触镜(隐形眼镜)、游泳以及眼睛疲劳等引起的眼睛充血、瘙痒、灼烧感以及其他刺激症状。

本品中的马来酸非尼拉敏，具有轻度阿托品样作用，可致瞳孔扩大，眼内压升高。本品吸收过多，可致全身性反应（如高血压不齐和高血糖等）。

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但

1.患有严重心血管疾病包括高血压不齐的老年患者慎用。 2.带隐形眼睛者，使用本品前宜先取出镜片，用药15分钟后再放入隐形镜片。 3.糖尿病尤其是有糖尿病酮症酸中毒倾向的患者慎用。 4.尿潴留及因前列腺增生难的患者慎用本品。 5.滴眼时，勿使滴眼瓶的滴头触及眼睑及周围区域，以防损伤眼睛、污染滴头及药液。 6.婴幼儿滴用本品，可能会产生中枢神经系统抑制并导致昏迷和体温显着下降。