拉坦前列素滴眼液

复方萘甲唑啉喷剂

本品主要成份为拉坦前列素

本品为复方制剂，其组分为盐酸萘甲唑啉（0.05%）和马来酸氯苯那敏（扑尔敏0.1%）。

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂

H20181171

国药准字H20056920

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。

成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

1 使用前，打开瓶盖，瓶口向上，按压喷头，使喷出药液成细雾状后，方可使用。 2 使用时，患者应采取立位或坐位，将瓶口向上对准鼻孔，向鼻孔喷雾，每次每侧鼻孔喷雾1~2揿，（约0.05~0.1ml溶液）。每4~6小时1次。

萎缩性鼻窦炎患者禁用。

儿童注意事项： 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 遵医嘱。 老人注意事项： 遵医嘱。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。

萘甲唑啉为肾上腺素受体(α1)激动药，具有局部血管收缩作用，马来酸氯苯那敏为组胺受体（H1）阻断药，能阻断组胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用，两药合用，对鼻粘膜充血、肿胀有较好疗效。

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但

1.使用时应采取立式或坐式，将瓶口向上对准鼻孔，按压喷头，向鼻孔内喷雾； 2.本品不宜长期使用，连续使用不得超过7日； 3.小儿及对本品过敏者禁用； 4.哺乳期妇女、孕妇慎用； 5.当药品性状发生改变时禁用； 6.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医； 7.儿童必须在成人监护下使用； 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方； 9.本品不宜长期使用，每日使用不得超过6次，连续使用不超过10天。