拉坦前列素滴眼液

维生素B12滴眼液

本品主要成份为拉坦前列素

本品主要成份为:维生素B12。其化学名为Coα-[α-（5,6-二甲基苯并咪唑基）]-Coβ-氰钴酰胺。 化学结构式: 分子式:C63H88CoN14O14P 分子量:1355.38

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

华北制药股份有限公司

H20181171

国药准字H20041575

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

适用于眼疲劳等眼部不适症状。

成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

每日三次，每次2～3滴，可根据年龄、症状、适当增减。

　　已知对维生素B12过敏或以前发生过由于眼药引起过敏症(例如眼充血、痒、肿、出疹)者禁用,青光眼患者慎用。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

适用于眼疲劳等眼部不适症状。

本滴眼液所含维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进甲基丙二酸转变为琥珀酸，从而参与三羧酸循环，对神经髓鞘脂质的合成及维持有鞘神经纤维功能的完整性有重要作用。

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但

1.下述人员应在就诊后医生指导下使用。（1）眼疼痛剧烈者。（2）曾因眼药引起过敏者； 2.使用时需注意的事项：（1）用于小儿时，需在保护者的监督指导下使用；（2）如果发现本品出现浑浊，则不要使用；（3）不得做软隐形眼镜的安装液或安装隐形眼镜时使用；（4）本品只用于滴眼； 3.使用时或使用后应注意的事项：（1）因使用本品而出现的眼出血、瘙痒、肿胀等过敏症状时，需终止使用，并到医院就诊；（2）使用本品症状未见改善时，要终止使用，并到医院就诊； 4.保管及注意事项：（1）保管于小儿手拿不到的场所；（2）避免阳光