功能主治:用于轻度、中度老年性痴呆症状的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸多奈哌齐, |
本品主要成份:盐酸普拉克索。 |
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生产企业 |
西安海欣制药有限公司 |
浙江京新药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030106 |
国药准字H20183367 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于轻度、中度老年性痴呆症状的治疗。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
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用法用量 |
口服。初始用量每次5毫克,每日一次,睡前服用;并至少将初始剂量维持1个月以上,才... |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 |
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副作用 |
本品的不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠、肌肉痉挛、疲乏等。多数不良反应是短暂、轻微和一过性的。 |
使用本品,预计会产生以下不良反应:做梦异常,健忘症等,大多数药物不良反应通常在治疗初期发生,当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:因本品对孕妇的安全性尚不明确,也不明确本品是否可通过乳汁分泌,故孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 儿童用药:不推荐儿童应用。 老年用药:按推荐剂量应用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%。 |
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成分 |
用于轻度、中度老年性痴呆症状的治疗。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
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药理作用 |
药理作用 盐酸多奈哌齐为可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对乙酰胆碱酯酶的抑制作用具有很强的选择性,本品对脑内乙酰胆碱酯酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱酯酶的抑制作用强1000倍。 本品通过抑制乙酰胆碱酯酶,使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加,产生治疗效果。 毒理研究 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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注意事项 |
麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。 本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用,患有"病窦综合征"或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。因其拟胆碱作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。 胆碱酯酶抑制剂可能增加胃酸的分泌,因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者,应密切注意可能出现的胃出血。 |
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