功能主治：成人(大于18岁)上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性鼻窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎，及皮肤及软组织感染。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：盐酸莫西沙星 |
本品主要成份为来那度胺。 |
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| 生产企业 |
成都正康药业有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20183366 |
国药准字H20204026 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
成人(大于18岁)上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性鼻窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎，及皮肤及软组织感染。 |
本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 |
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| 用法用量 |
推荐剂量一次400mg，一日一次，慢性支气管炎急性发作：5天。社区获得性肺炎：序贯给药推荐总疗程为7-14天。急性窦炎：7天。治疗皮肤及软组织感染的推荐为7天。 |
本品的推荐静始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。其他详见说明书。 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：)。对本品活性成分或其中任何辅料过敏者。【注意事项】妊娠警告：来那度胺是沙利度胺的化学类似物，结构与沙利度胺相似。沙利度胺是种己知的对人类有致畸作用的活性物质，会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用来那度胺，可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险，特别是胎儿暴露，必须在预防妊娠的风险管理计划(RMP)的指导下方能对本品开具处方。该风险管理计划(RMP)有以下强制要求：针对处方医生与患者的培训信息，有控制的药物发放系统。齐鲁制药有限公司对RMP有效性的随访评估该风险管理计划将服用本品的患者分为不同风险人群：有怀孕可能的女性(WCBP)。无怀孕可能的女性。男性。为最大程度地减少本品治疗时发生怀孕的风险，对每个风险类型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必须履行齐鲁制药有限公司的风险管理计划(RMP)以预防怀孕的发生，除非有可靠的证据证明患者没有怀孕的可能。无怀孕可能的女性判定标准：下述女性被认为是没有怀孕可能且不需要进行妊娠检测或接受避孕的咨询。已接受子宫切除术或双侧卵巢切除术的女性。女性已 |
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| 成分 |
成人(大于18岁)上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性鼻窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎，及皮肤及软组织感染。 |
本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 |
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| 药理作用 |
绝大多数不良反应为轻中度胃肠道反应，中枢神精系统不良反应，皮肤过敏等。 |
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| 注意事项 |
尚不明确 |
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