功能主治：用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
阿哌沙班。 |
他克莫司。 |
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| 生产企业 |
江苏豪森药业集团有限公司 |
Astellas Ireland Co.,Ltd. |
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| 批准文号 |
国药准字H20193003 |
国药准字J20150102 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 |
1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
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| 用法用量 |
本品推荐剂量为每次2.5mg，每日两次口服，以水送服，不受进餐影响。首次服药时间... |
1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量： (1)对肝移植患者，口服初始剂... |
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| 副作用 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 |
1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
严密监测出血征象。慎用于伴有出血风险者，发生严重出血应停药。重度肾损害（肌酐清除率15 - 29 mL/min）者、轻度及中度肝损害的患者（ChildPughA或B级）及哺乳期妇女慎用阿哌沙班片。不推荐肌酐清除率 |
他克莫司的血浓度维持在20mg/mL以下时，多数病患的病情可以成功地被控制。当测量全血浓度时必须考虑病患的临床状况。如果血液浓度低于定量分析法所能测得的定量限度而病患的临床状况不错，则不须调整剂量。在临床使用上，移植后的最初12小时，本药的全血谷浓度通常为5-20mg/mL。对使用器械及驾驶能力的影响：本药可能有视觉及神经系统的干扰作用。使用本药治疗而可能受到此药干扰作用影响的病患，不应该驾驶或操作危险的器械。当本药和酒精一同使用时，此种干扰作用会被加强。 |
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