功能主治:本品为抗组胺药,用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及皮肤瘙痒症,亦可用于支气管哮喘的抗过敏治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为富马酸氯马斯汀。 |
本品主要成份为恩替卡韦。 |
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生产企业 |
南京先声东元制药有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20010069 |
国药准字H20203225 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品为抗组胺药,用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及皮肤瘙痒症,亦可用于支气管哮喘的抗过敏治疗。 |
恩替卡韦适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。 |
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用法用量 |
口服,每日2次。12岁以上儿童及成人:起始量为每次1粒(含氯马斯汀1mg),若病情需要,剂量可适当增加至每日3~4粒。 |
患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦。恩替卡韦应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。推荐剂量:成人:口服恩替卡韦,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg.(0.5mg两片)。失代偿性肝病患者,每天一次,每次1.0mg(0.5mg两片)。儿童:体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为本品0.5mg,体重大于10kg且小于326kg患者应该使用口服溶液。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要,并参考现行儿童治疗指南,包括有价值的基线组织学信息。连续治疗的长期病毒学抑制获益必须权衡延长治疗的风险,包括耐药乙型肝炎病毒的出现。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者,治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月;HBeAg阴性儿童患者治疗前血清ALT升高至少持续12个月。儿童患者的治疗持续时间:尚不清楚最佳治疗持续时间。按照现行儿童治疗指南可考虑停止治疗的情况如下:HBeAg阳性患者的治疗应该持续至达到HBVDNA不可测水平和HBeAg血清学转换(至少间隔3-6个月的2次连续血清样本HBeAg消失和抗-HBe阳性)后至少1 |
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副作用 |
1.对本品或其他化学结构相似的抗组胺药过敏者禁用。2.婴幼儿禁用。 |
1.安全性概述:在代偿性肝病患者的临床研究中,可能与恩替卡韦相关的常见不同程度不良反应为头痛(9%)、疲劳(6%)、眩晕(4%)和恶心(3%)。恩替卡韦治疗期间与停药后的肝炎急性发作也有报告(见【注意事项】和c.选择性不良反应的描述)。其余详见内部说明书。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品为抗组胺药,用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及皮肤瘙痒症,亦可用于支气管哮喘的抗过敏治疗。 |
恩替卡韦适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。 |
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药理作用 |
部分患者服药后可出现嗜睡、头晕、乏力、口干、食欲不振、恶心等现象,服药过量可产生精神症状。 |
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注意事项 |
1.妊娠及哺乳期慎用。2.服药期间不宜驾驶、从事高空及有危险的作业。3.本品不宜与乙醇、中枢神经抑制药如催眠药、镇静药、安定类等同时服用。4.老年人(60岁以上)服用本品时可能引起头晕、镇静及低血压等现象。5.患有下列病者(如眼内压升高、甲亢、心血管疾病及高血压病、溃疡病、前列腺肥大和尿路梗阻等)慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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