吉非替尼片

处方药非医保国产

功能主治：局部晚期或转移性非小细胞肺癌

药品对比

药品信息	吉非替尼片	替加氟栓
主要成分	吉非替	1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。
生产企业	AstraZeneca UK Limited	成都第一药业有限公司
批准文号	H20090759	国药准字H51023616
说明
作用与功效	局部晚期或转移性非小细胞肺癌	临床适用症：结肠癌、直肠癌、大肠癌、胃癌、食道癌、头颈癌、乳腺癌、源发性肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌.首选：结肠癌、直肠癌、大肠癌、胃癌、食道癌.次选：头颈癌、乳腺癌、源发性肝癌.其他：肺癌、胰腺癌、前列腺癌。
用法用量	250mg(1片)，1日1次	直肠用药。一次500mg（1粒），一日1~2次。
副作用	对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。	1孕妇及哺乳期妇女禁用。 2对本品过敏者慎用。
禁忌		儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。妊娠与哺乳期注意事项：孕妇及哺乳期妇女禁用。老人注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
成分	局部晚期或转移性非小细胞肺癌	临床适用症：结肠癌、直肠癌、大肠癌、胃癌、食道癌、头颈癌、乳腺癌、源发性肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌.首选：结肠癌、直肠癌、大肠癌、胃癌、食道癌.次选：头颈癌、乳腺癌、源发性肝癌.其他：肺癌、胰腺癌、前列腺癌。
药理作用	吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。	本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1／4~1／7。慢性毒性试验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。
注意事项	严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食，这些症状应按临床需要进行处理。	1骨髓抑制：可使白细胞、血小板减少，停药后可恢复。 2胃肠道反应有恶心、呕吐、食欲不振、胃炎、腹痛、腹泻、便血等。 3肝功能不全、贫血、体弱者慎用；孕妇慎用或不用。 4尚可引起口腔炎、皮炎、脱发、肝肾损害及对心肌功能影响。