吉非替尼片
AstraZeneca UK Limited温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
吉非替 |
化学名：分子式：分子量：C23H23N3O5·HCl |
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| 生产企业 |
AstraZeneca UK Limited |
南京瑞年百思特制药有限公司 |
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| 批准文号 |
H20090759 |
国药准字H20070204 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。 |
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| 用法用量 |
250mg(1片)，1日1次 |
口服给药，与顺铂联用。推荐剂量为每日一次，每次按体表面积1.4mg/m2，连续服用5天，在第5天给予顺铂(75mg/m2)静脉输注，每21天为一个疗程。可根据患者耐受性调整欣泽剂量，调整原则：1.治疗中出现3级血液学毒性下一周期剂量可减少25%。如出现4度粒细胞减少合并严重感染性发热则中止治疗。2.治疗中胆红素异常者推迟两周，如仍未恢复则停止用药。3.肝功能转氨酶大于正常值2.5倍时，下一周期剂量减少25%，大于5倍时停止用药。4.治疗中出现肾功能毒性1级，下一周期剂量减少25%，如出现2级毒性则中止治疗 |
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| 副作用 |
对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
1.对拓扑替康及欣泽其他成份有过敏史的病人禁用。2.患有严重骨髓抑制，中性粒细胞＜1500个/mm3病人禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。 |
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| 药理作用 |
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 |
盐酸拓扑替康是一种喜树碱类似物。为拓扑异构酶I的抑制剂。拓扑替康与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，阻碍断裂的DNA单链重新连接，抑制DNA的修复，从而影响DNA的复制。 |
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| 注意事项 |
严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食，这些症状应按临床需要进行处理。 |
尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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