吉非替尼片

处方药非医保国产

功能主治：局部晚期或转移性非小细胞肺癌

药品对比

药品信息	吉非替尼片	替加氟片
主要成分	吉非替	本品化学名称为：1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。其结构式为：分子式：C8H9FN2O3分子量：200.17。
生产企业	AstraZeneca UK Limited	齐鲁天和惠世制药有限公司
批准文号	H20090759	国药准字H37021326
说明
作用与功效	局部晚期或转移性非小细胞肺癌	主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
用法用量	250mg(1片)，1日1次	成人口服，每日16—24片，分3—4次服用，总量600—1000片为一疗程。
副作用	对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。	对本品过敏者禁用。
禁忌		儿童注意事项：参见【用法用量】内容。妊娠与哺乳期注意事项：孕妇及哺乳期妇女禁用。老人注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
成分	局部晚期或转移性非小细胞肺癌	主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
药理作用	吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。	本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。
注意事项	严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食，这些症状应按临床需要进行处理。	1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复。2.轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应。3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。