吉非替尼片

处方药非医保国产

功能主治：局部晚期或转移性非小细胞肺癌

药品对比

药品信息	吉非替尼片	盐酸帕洛诺司琼胶囊
主要成分	吉非替	本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。
生产企业	AstraZeneca UK Limited	正大天晴药业集团股份有限公司
批准文号	H20090759	国药准字H20150029
说明
作用与功效	局部晚期或转移性非小细胞肺癌	预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
用法用量	250mg(1片)，1日1次	成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。
副作用	对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。	详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。
成分	局部晚期或转移性非小细胞肺癌	预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
药理作用	吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
注意事项	严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食，这些症状应按临床需要进行处理。