功能主治:衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为琥乙红霉素。 |
盐酸左布诺洛尔 |
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生产企业 |
石家庄以岭药业股份有限公司 |
AllerganPharmaceuticalsIreland |
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批准文号 |
国药准字H20055500 |
H20080433 |
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说明 | |||
作用与功效 |
衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 |
适用于开角性青光眼及眼压高患者的治疗。 |
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用法用量 |
口服,成人一日1.6g,分2~4次服用;1.军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g;2.预防链球菌感染,一次400mg,一日2次;3.衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时1次,共14日;4.小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg,一日4次;或一次15~25mg/kg,一日2次;严重感染每日量可加倍,分4次服用;5.百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。 |
滴眼:每日2次。 |
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副作用 |
对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。 |
1支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。2窦性心动过缓,Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。3对本品过敏者。 |
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禁忌 |
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成分 |
衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 |
适用于开角性青光眼及眼压高患者的治疗。 |
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药理作用 |
1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。3.大剂量〈≥4g/日〉应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(12mg/L)有关,停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。5.其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。 |
1左布诺洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂,对β1和β2受体均有阻断作用。左布诺洛尔的阻断受体作用比它的右旋异构体强60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋异构体-左布诺洛尔被采用。左布诺洛尔无明显局麻作用及内在拟交感作用。2本品为,对高眼压及正常眼压患者均有降眼压作用,降眼压效果与timolol相同,最大降眼压幅度为7mmHg。3滴用本品一小时内可检测到其药物作用,2~6小时作用达高峰,一次用药后药物作用可维持24小时。药理作用维持时间长是本品最大优点,其机理为主药左旋丁萘酮洛尔的血浆半衰期较长,为6小时,而其主要代谢产物二氢丁萘酮洛尔与主药有相同的降眼压效应,且半衰期更长,达7小时。4本品的降眼压机制主要是减少房水生成,本品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究:致癌性:动物实验显示长期大量口服盐酸左布诺洛尔可使雌性小鼠良性平滑肌瘤,雄性大鼠良性肝部肿瘤发生率明显增高。致突变性:体内外动物实验未显示盐酸左布诺洛尔有致突变活性。生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸左布诺洛尔,对雄、雌性小鼠的生殖功能均无影响。 |
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注意事项 |
1.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。2.肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。3.用药期间定期检查肝功能。4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻断剂禁忌症的患者,包括异常心动过缓,I度以上房室传导阻滞。先天性心衰应到底适当控制后,才能使用本品。2对有明显心脏疾病患者应用本品应监测脉搏。3本品慎用于对其他β-肾上腺能阻断剂过敏者。4已有肺功能低下的患者慎用。5本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者,因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。6本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。7与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。8本品含氯化苯烷铵戴软性角膜接触镜者不宜使用。9使用中若出现脑供血不足症状时应立即停药。10重症肌无力患者,用本品滴眼时需遵医嘱。11定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。12用前应摇匀,避免容器尖端接触眼睛,防止滴眼液污染。 |