玻璃酸钠滴眼液

卡波姆滴眼液

本品主要成分为透明质酸钠。化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120万辅料:氯化钠、氯化钾、ε-氨基已酸、依地酸二钠、氢氧化钠、稀盐酸、苯扎氯铵(每1ml中含苯扎氯铵0. 03mg)。

卡波姆

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm.

注册证号H20130583

国药准字J20150018

随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病； 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

泪液产生不足的干眼症。 如老年人激素内分泌失调，自身免疫性疾病（风湿性关节炎、SLE等），血液系统疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些药物（如抗胆碱能药、抗组胺药、β-受体阻滞剂、抗帕金森氏症等）暴露性角膜炎、某些营养素缺乏（如维生素A），恶劣气候、久视屏幕、视疲劳及佩戴隐形眼镜等。 辅助治疗各种眼表疾病。 包括角膜上皮的损伤，大疱及手术后创伤愈合等。 眼科检查（如三面镜、房角镜检查等）的润滑剂。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

滴入结膜囊内3～5次/日，睡前滴一次，1滴/次，症状严重可增加次数。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，结膜充血10件(0.24%)，眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。其余详见说明书。

即使正常应用本品时可有短暂视力模糊现象。因此，病人在车辆或操作机械前使用本品时应当小心，待视力影响消除后再开始工作。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病； 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

泪液产生不足的干眼症。 如老年人激素内分泌失调，自身免疫性疾病（风湿性关节炎、SLE等），血液系统疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些药物（如抗胆碱能药、抗组胺药、β-受体阻滞剂、抗帕金森氏症等）暴露性角膜炎、某些营养素缺乏（如维生素A），恶劣气候、久视屏幕、视疲劳及佩戴隐形眼镜等。 辅助治疗各种眼表疾病。 包括角膜上皮的损伤，大疱及手术后创伤愈合等。 眼科检查（如三面镜、房角镜检查等）的润滑剂。

药瓶开启一个月后应停止使用，并应置于儿童触及不到的安全处。戴隐形眼镜时不宜使用本品。