脾氨肽口服溶液

非处方药非医保国产

功能主治：本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。

药品对比

药品信息	脾氨肽口服溶液	贺普丁 (拉米夫定片)
主要成分	本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。	拉米夫定。
生产企业	北京第一生物化学药业有限公司	吉斯凯(苏州)制药有限公司
批准文号	国药准字H10950310	国药准字H20030581
说明
作用与功效	本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。	适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
用法用量	口服，每日一支或遵医嘱。	口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。
副作用	尚未发现不良反应。	对本品过敏者禁用。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。
成分	本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。	适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
药理作用	免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明，本品具有双向免疫调节作用，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明，本品可增加辅助性T细胞数。	常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。
注意事项	当药品性状发生改变时禁止使用。	1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。