功能主治:适用于支气管哮喘,喘息型支气管炎等具有喘息症状者
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品每片含二羟丙茶碱0.2g。辅料为:淀粉、硬脂酸镁。 |
丙酸氟替卡松。 |
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生产企业 |
山西普德药业有限公司 |
Glaxo Wellcome SA |
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批准文号 |
国药准字H14022484 |
注册证号H20130189 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于支气管哮喘,喘息型支气管炎等具有喘息症状者 |
可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
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用法用量 |
1.口服。成人常用量,一次0.1~0.2g,一日3次。 2.极量:一次0.5g。 |
本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。详见说明书。 |
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副作用 |
对其他茶碱类药品过敏者禁用。 |
不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此,尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中,可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中,吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松,未见任何畸形发生,但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药,出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言,这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此,与其它药物相同,只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时,才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物,1-8小时后,在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。然而,鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低,被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。儿童用药:详见【适应症】、【用法用量】及注意事项】。老年用药:详见【用法用量】。 |
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成分 |
适用于支气管哮喘,喘息型支气管炎等具有喘息症状者 |
可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
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药理作用 |
服用后可有头痛、失眠、心悸、恶心和呕吐等胃肠道症状,但较氨茶碱刺激性小。过量时有中枢兴奋、心律失常、肌肉颤动或癫痫等。 |
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注意事项 |
1.本品可通过胎盘屏障,也可随乳汁排出,孕妇和哺乳期妇女慎用。 2.心脏、肝、肾功能不全、甲状腺功能亢进、活动性消化道溃疡、糖尿病、前列腺增生而导致排尿困难者慎用。 3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
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