达沙替尼片

转移因子口服溶液

达沙替尼。

本品系用健康猪脾脏为原料，制成的含多肽、氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

正大天晴药业集团股份有限公司

大连百利天华制药有限公司

国药准字H20133272

国药准字H20054276

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

慢性乙型肝炎、恶性肿瘤、病毒性感染、带状疱疹、系统性红斑狼疮、肺结核、支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性紫癜、湿疹、多发性疖肿、银屑病、白癜风、免疫缺陷病。

口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

慢性乙型肝炎、恶性肿瘤、病毒性感染、带状疱疹、系统性红斑狼疮、肺结核、支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性紫癜、湿疹、多发性疖肿、银屑病、白癜风、免疫缺陷病。

本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，本品在体外还可导致血小板功能不良，在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。

当药品性状发生改变时禁用。