功能主治:止咳祛痰。用于咳嗽及支气管炎咳嗽。
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药品信息 | |||
主要成分 |
枇杷叶、罂粟壳、白部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷脑,辅料为:蔗糖。 |
盐酸度洛西汀。 |
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生产企业 |
山东岳草堂药业有限公司 |
Eli Lilly and Company |
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批准文号 |
国药准字Z37021234 |
H20110320 |
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说明 | |||
作用与功效 |
止咳祛痰。用于咳嗽及支气管炎咳嗽。 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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用法用量 |
开水冲服。一次3克,一日3次。 |
起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二... |
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副作用 |
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MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
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禁忌 |
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成分 |
止咳祛痰。用于咳嗽及支气管炎咳嗽。 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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药理作用 |
1.儿童,孕妇及哺乳期妇女禁用。2.糖尿病患者禁服。 |
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注意事项 |
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物;2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药;3.有支气管扩张、肺痨病、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊;4.本品不宜长期服用,服药3天症状去缓解,应去医院就诊;5.严格按照用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用;6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;7.本品性状发生改变时禁止使用;8.请将本品放在儿童不能接触的地方;9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师;10.运动员慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
一般注意事项 |