功能主治:脑供血不足
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品是从人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的一种蛋白水解酶,其组分含有:纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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生产企业 |
青岛国大药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H37022072 |
国药准字H20080002 |
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说明 | |||
作用与功效 |
脑供血不足 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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用法用量 |
1.口服,一次60万单位(2粒),一日3次,饭前半小时服用. 2.每3~4周为一疗程,可连服2~3个疗程,也可连续服用至症状好转,或遵医嘱。 |
)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
和 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用本品的研究资料,本品是否可通过胎盘或分泌至乳汁中尚不清楚,故孕妇及哺乳期妇女慎用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老人用药:因本品耐受性较好,老年患者可按常规剂量用药。 |
老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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成分 |
脑供血不足 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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药理作用 |
1.蚓激酶是一类具有纤溶作用的酶复合物,可降低纤维蛋白原含量,缩短优球蛋白溶解时间,增加组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的活性,并降低纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)的活性。另外,还可降低全血粘度及血浆粘度。2.动物试验提示,蚓激酶具有溶解家兔肺动脉血栓及大鼠下腔静脉血栓的作用。 |
详见说明书。 |
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注意事项 |
1.本品必须饭前服用。2.急性出血病人不宜应用本品。3.有出血倾向者慎用。4.本品为肠溶胶囊,易碎,请小心划开铝箔,取出胶囊服用。 |
)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见 |