功能主治：胱氨酸尿，肝硬化，烧伤，心力衰竭，酒精中毒，腹泻，乳糜泻，脂溢性皮炎，充血性心力衰竭，中毒，妊娠合并甲状腺机能亢进，发热，异烟肼中毒，口炎，皮炎，放射病，营养不良，哺乳，呕吐，肠炎，维生素B6依赖综合征，
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为维生素B6。其化学名称为6-甲基-5-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐。) |
马来酸吡咯替尼。 |
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| 生产企业 |
国营张家港市制药厂 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H32023747 |
国药准字H20180012 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
胱氨酸尿，肝硬化，烧伤，心力衰竭，酒精中毒，腹泻，乳糜泻，脂溢性皮炎，充血性心力衰竭，中毒，妊娠合并甲状腺机能亢进，发热，异烟肼中毒，口炎，皮炎，放射病，营养不良，哺乳，呕吐，肠炎，维生素B6依赖综合征， |
本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。 |
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| 用法用量 |
皮下注射、肌内或静脉注射，1次50mg～100mg，1日1次。用于环丝氨酸中毒的解毒时，每日300mg或300mg以上。用于异烟肼中毒解毒时，每1g异烟肼给1g维生素B6静注。 |
本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用。 HER2检测 在使用本品治疗... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
胱氨酸尿，肝硬化，烧伤，心力衰竭，酒精中毒，腹泻，乳糜泻，脂溢性皮炎，充血性心力衰竭，中毒，妊娠合并甲状腺机能亢进，发热，异烟肼中毒，口炎，皮炎，放射病，营养不良，哺乳，呕吐，肠炎，维生素B6依赖综合征， |
本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。 |
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| 药理作用 |
本品为维生素类药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用，同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。 |
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| 注意事项 |
1、维生素B6对下列情况未能证实确实疗效，如痤疮及其他皮肤病、酒精中毒、哮喘、肾结石、精神病、偏头痛、经前期紧张、刺激乳汁分泌、食欲不振。不宜应用大剂量维生素B6治疗未经证实有效的疾病。2、维生素B6影响左旋多巴治疗帕金森病的疗效，但对卡比多巴的疗效无影响。3、对诊断的干扰：尿胆原试验呈假阳性。 |
腹泻:腹泻是吡咯替尼临床试验中观察到的最常见的不良反应。II期研究中吡咯替尼联合卡培他滨用于复发或转移性乳腺癌治疗的腹泻发生率为96.9％，主要以1~2级为主，15.4％的患者发生了3级腹泻，未报告4级及以上腹泻。首次腹泻发生时间较早，75％的患者首次腹泻可发生于用药的第1~4天，第1周期是3级腹泻的高发期，,大约50％的首次3级腹泻可发生于用药的第2~15天。腹泻通常持续2-3天，经过暂停用药或下调药物剂量以及对症治疗，绝大多数的腹泻可得到控制。治疗期间反复发生腹泻的中位累积持续时间为47天。随着治疗周期的增加，总体腹泻的发生率有下降趋势，3级腹泻的发生无增加趋势。 治疗期间患者应关注排便性状和频率的变化，发现大便不成形后，尽早开始抗腹泻治疗，可选用洛哌丁胺或蒙脱石散。如出现持续的3级腹泻、或1~2级腹泻伴并发症(≥2级的恶心、呕吐、发热、便血或脱水等)时，患者应立即联系医生并接受治疗上的指导，尽早开始对症治疗。发生腹泻后可根据剂量调整指导原则进行处理，参见[用法用量]。对于治疗期间频繁发生腹泻的患者，应警惕发生严重腹泻的可能。 肝脏功能异常: II 期研究中，毗咯替尼联合卡培他滨用 |
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