功能主治:泌尿生殖系真菌病,泌尿生殖系霉菌病,婴幼儿阴道炎,婴幼儿外阴道炎,婴幼儿阴道炎,外阴阴道念珠菌病
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为:克霉唑。 |
吉非替尼。 |
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生产企业 |
山西顺天制药有限公司 |
齐鲁制药(海南)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20044977 |
国药准字H20163465 |
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说明 | |||
作用与功效 |
泌尿生殖系真菌病,泌尿生殖系霉菌病,婴幼儿阴道炎,婴幼儿外阴道炎,婴幼儿阴道炎,外阴阴道念珠菌病 |
本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗(见【注意事项】)。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 |
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用法用量 |
阴道塞入,每晚1片,置于阴道深部,每10日为一疗程。 |
本品的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。如果漏服本... |
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副作用 |
肝功能不全,粒细胞减少及肾上腺皮质功能减退者禁用,对本品或其他咪唑肝功能不全,粒细胞减少及肾上腺皮质功能减退者禁用,对本品或其他咪唑类药物过敏者禁用,类药物过敏者禁用。 |
最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大约10%的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:除非在医师监护下,否则在妊娠期最好不要应用本品。儿童用药:18岁以下的患者禁用本品,或只能在医师指导下应用。因为目前尚无这一年龄组的临床研究报告。老人用药:尚不明确。 |
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成分 |
泌尿生殖系真菌病,泌尿生殖系霉菌病,婴幼儿阴道炎,婴幼儿外阴道炎,婴幼儿阴道炎,外阴阴道念珠菌病 |
本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗(见【注意事项】)。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 |
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药理作用 |
本品为广谱抗真菌药,对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用,其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。 |
表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和肿瘤细胞中均表达,在细胞的生长分化过程中起重要作用。非小细胞肺癌细胞中的EGFR突变(外显子19缺失和外显子21 L858R突变)可促进肿瘤细胞生长,抑制细胞凋亡,增加血管生长因子的产生,以及促进肿瘤转移。 吉非替尼是野生型和某些突变型EGFR的可逆性抑制剂,可抑制EGFR受体酪氨酸的自体磷酸化,从而进一步抑制下游信号传导,阻止EGFR依赖的细胞增殖。 吉非替尼对突变型EGFR(外显子19缺失和外显子21 L858R突变)的亲和力大于对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也可抑制IGF和PDGF介导的信号传导;尚不明确吉非替尼对其他酪氨酸激酶的抑制作用。 |
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注意事项 |
1、孕妇、哺乳期妇女以及18岁以下女性在使用本品前应咨询医师。 2、建议避免月经期间治疗。 3、用药期间应注意个人卫生,防止重复感染。 4、克霉唑阴道片仅供阴道使用,切忌口服。 5、克霉唑阴道片性状发生改变时禁用。6、如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 7、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
当考虑本品用于晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗时,推荐对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测。如果肿瘤标本不可评估,则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA(ctDNA)。 |