功能主治：前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。化学名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.37。 |
来那度胺。 |
|
| 生产企业 |
上海朝晖药业有限公司 |
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20064085 |
国药准字H20193006 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
|
| 用法用量 |
|
用量：1、多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度... |
|
| 副作用 |
|
|
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。详见内包装说明书。 |
详情请阅说明书 |
|
