功能主治：前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。化学名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.37。 |
吉非替 |
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| 生产企业 |
上海朝晖药业有限公司 |
AstraZeneca UK Limited |
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| 批准文号 |
国药准字H20064085 |
H20090759 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
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| 用法用量 |
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250mg(1片)，1日1次 |
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| 副作用 |
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对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
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| 药理作用 |
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 |
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| 注意事项 |
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。详见内包装说明书。 |
严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食，这些症状应按临床需要进行处理。 |
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