功能主治：前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。化学名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.37。 |
醋酸阿比特龙 |
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| 生产企业 |
上海朝晖药业有限公司 |
Patheon Inc. |
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| 批准文号 |
国药准字H20064085 |
H20150264 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 |
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| 用法用量 |
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推荐剂量 |
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| 副作用 |
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安全性特征概要 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 |
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| 药理作用 |
醋酸阿比特龙在体内转化成阿比特龙，阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶 / C17,20-裂解酶（CYP17）,后者在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达并且是雄激素生物合成所必需的。 |
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| 注意事项 |
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。详见内包装说明书。 |
由盐皮质激素过量导致的高血压、低钾血症和体液潴留 |
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