功能主治：前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。化学名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.37。 |
替莫唑胺。 |
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| 生产企业 |
上海朝晖药业有限公司 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20064085 |
国药准字H20110153 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
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| 用法用量 |
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本药每一疗程28天，最初剂量为按体表面积口服一次150mg/㎡，一日1次，在28... |
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| 副作用 |
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最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。详见内包装说明书。 |
在治疗期间，第22天（首次给药后的21天）或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数（ANC）≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内，如果测得的绝对中性粒细胞数（ANC） |
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