功能主治：预防化疗引起的恶心呕吐；预防手术后恶心呕吐。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
阿瑞匹坦。 |
吉非替 |
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| 生产企业 |
杭州默沙东制药有限公司 |
AstraZeneca UK Limited |
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| 批准文号 |
国药准字J20160005 |
H20090759 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防化疗引起的恶心呕吐；预防手术后恶心呕吐。 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
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| 用法用量 |
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250mg(1片)，1日1次 |
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| 副作用 |
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对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
预防化疗引起的恶心呕吐；预防手术后恶心呕吐。 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
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| 药理作用 |
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 |
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| 注意事项 |
本品是一种剂量依赖性CYP3A4抑制剂，在主要通过CYP3A4代谢的药物的患者中联用时必须慎用；某些化疗药物是通过CYP3A4代谢的。阿瑞匹坦125mg/80mg疗法对CYP3A4的中度抑制作用可使这些同时服用药物的血药浓度升高。本品与华法林同时使用时，可导致凝血酶原时间的国际标准化比率（INR）明显降低。需要长期服用华法林治疗的患者，在每个化疗周期开始使用本品的3天给药方案后的两周时间内，特别是在第7－10天，应该密切监测INR。在本品服药期间和服药后28天内，可使性激素避孕药的疗效减低。因此，在使用本品治疗期间和在本品最后一次给药后的1个月内，应该选择其他避孕措施或使用补救方法进行避孕。 |
严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食，这些症状应按临床需要进行处理。 |
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