功能主治:精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、躁狂症、精神障碍、失眠症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
富马酸喹硫平。 |
主要组成成分:米氮平。 |
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生产企业 |
植恩生物技术股份有限公司 |
山西康宝生物制品股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20203236 |
国药准字H20080101 |
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说明 | |||
作用与功效 |
精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、躁狂症、精神障碍、失眠症。 |
用于抑郁症的治疗。 |
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用法用量 |
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口服,可随水吞服,不要咀嚼。成人治疗起始剂量为每日一次,每次15mg(1/2片),而后逐步加大剂量以达最佳疗效,有效口服剂量通常为每天15-45mg(1/2片-1.5片)。有肝肾功能损伤的病人,米氮平的清除能力下降,因而这类病人用药时,应予以注意。米氮平的半衰期为20-40小时,因而用药可以一天一次,于睡觉前服下效果更佳。也可分服,早晚各一次。病人应持续服药,最好在症状完全消失4-6个月后再停药。合适的剂量在2-4周内就会有显著疗效。如效果不明显,可将剂量增加,直至最大剂量,如加量后2-4周内仍无显著疗效,应立即停止用药。 |
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副作用 |
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食欲增大及体重增加。(其余请详见说明书)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:1.尚无足够的临床试验结果可以用来评价瑞美隆对妊娠的影响。动物试验中该药对胚胎无致畸等毒副作用。2.虽然仅有极少量的药物成分可从动物的乳汁中分泌出来,由于缺乏临床试验数据资料,因此不建议哺乳期的病人服用该药。儿童用药:尚未证实该药对于儿童的有效性和安全性,因此儿童不宜使用该药。老年用药:由于来年患者对于米氮平的清除率降低,因此服用米氮平时应注意剂量的选择,原则上采用成人用药剂量,无效时应在医生密切观察下选择加量,已达到满意的疗效。 |
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成分 |
精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、躁狂症、精神障碍、失眠症。 |
用于抑郁症的治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1.代谢因素:非典型抗精神病药与代谢变化有关,包括高血糖/糖尿病、血脂异常和体重增加:务种类型的药物都显示会产生一些代谢的变化,而每种药物有其特殊的风险因素。在临床试验中,观察到一些患者出现体重、血糖和血脂等一种以上代谢因素的恶化,应对这些参效的改变进行适当的临床管理。体重增加:临床试验中曾发现体重增加的病例。使用富马酸喹硫平缓释片治疗的患者应定期监测体重。临床研究中观察到部分患者发生体重、血糖或血脂代谢参数恶化,这些参数的变化应根据临床酌情处理。血糖开高、高血糖症和糖尿病(DM):在喹硫平临床试验中,观察到血糖升高、高血糖症、和偶发糖尿病的报告,虽然未能建立糖尿病与药物之间的因果关系,但建议对有发生糖尿病风险的患者给予适当的临床监测。同时应对已有糖尿病的思者给予监测,以观察可能出现的糖尿病恶化现象(参见不良反应)。血脂:喹硫平临床试验中观察到甘油三酯和胆固醇升高以及HDL胆固醇下降(参见不良反应)。建议对使用喹硫平的患者进行临床监测,包括基线检查和定期随访。 |
1.多数抗抑郁药使用时,均有骨髓抑制的现象,表现为粒性白血球减少和粒性白细胞缺乏症,此症状多发生在用药后的4—6周内,停药后多数可恢复正常。在米氮平的临床研究中极少数病人也曾出现这种可逆性白细胞缺乏症,因此医生在治疗过程中应注意,如病人有发热、咽喉痛、胃痛及其它感染症状时应停止用药,并作周围血象检查。 2.对以下病症患者,应注意用药剂量并定期作仔细检查:(1)癫痫病及器质性脑组织综合症:临床经验证明使用米氮平治疗极少会引起不良反应。(2)肝肾功能不全者。(3)有心血管疾病,如传导阻滞、心绞痛及近期发作的心肌梗塞。这类病症应采取常规预防措施并谨慎服用其它药物。(4)低血压者。 3.和其它抗抑郁药一样,下列病人服用米氮平时应予以注意;(1)排尿困难如前列腺肥大者。(尽管米氮平仅有微弱的抗胆碱能活性,使用时极少引起不良反应)(2)急性狭角性青光眼的眼内压升高。(同样由于米氮平仅有微弱的抗胆碱能活性,情况很少发生)(3)糖尿病患者。 4.如病人出现黄疸应立即中止治疗。 5.此外,与其它抗抑郁药一样,下列情况也应加以注意:(1)用抗抑郁药物来治疗有精神分裂症及其它精神性病的患者,精神病症状有可能 |