功能主治:2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为格列美脲。 |
本品主要成分:氯诺昔康,本品还含有:硬脂酸镁、聚维嗣K25、交联羧甲钎维素钠、微晶钎维素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化钛E171、滑石粉、羟丙基甲基钎维素。 |
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生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
浙江震元制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20100182 |
国药准字H20040289 |
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说明 | |||
作用与功效 |
2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗 |
急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。 |
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用法用量 |
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每次8mg,日剂量一般不超过16mg。某些病人如有需要,首24hr的首次剂量可为16mg,之后可再加用8mg。即第1天的最大剂量为24mg。其后的剂量为8mg。 |
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副作用 |
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1已知对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者; 2由水杨酸诱发的支气管哮喘; 3急性胃肠出血或急性胃或肠溃疡; 4严重心功能不全者; 5严重肝功能不全者; 6血小板计数明显减低; 7妊娠和哺乳期病人; 8年龄小于18岁者。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗 |
急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。 |
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药理作用 |
可塞风属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括:1.通过抑制环氧化酶活性进而抑制前列腺素合成;但是可塞风并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统,发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示,毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。 |
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注意事项 |
警告在应激情况下(例如,外伤、手术、热性感染)血糖调节可能不理想,为保持良好的代谢控制,可能有必要临时改用胰岛素。注意事项在治疗的最初几周,低血糖的风险可能增加,尤其有必要小心监测。易发生低血糖的因素包括:不愿或者无能力合作(多见于老年患者)营养不良,进食时间不规律或漏用餐饮食改变体力消耗和碳水化合物的摄入之间不平衡使用酒精性饮料,尤其在不进餐的情况下肾功能损害严重肝功能损害过量服用格列美脲分散片某些影响碳水化合物代谢或低血糖反向调节的失代偿性内分泌系统疾病(如某些甲状腺功能紊乱和垂体前叶或肾上腺皮质功能不全)与其它某些药物合用(参见【药物相互作用】)在没有适应症的情况下使用格列美脲分散片治疗如果存在这些低血糖危险因素,有必要调整格列美脲分散片的剂量或整个治疗方案。这也适用于当治疗过程中发生疾病或患者的生活方式改变时。对于老年人,当低血糖逐渐发展,有自主神经病变,或联合用β受体阻滞剂、可乐定、利血平、胍乙啶或其他交感神经阻滞药物的患者,反映体内肾上腺素反向调节(参见【不良反应】)的低血糖症状可能是轻度的或不存在的。立即口服碳水化合物(葡萄糖或蔗糖)后上述低血糖症状几乎全部消失。从其它磺脲类药物获知,尽管开始能成功地控制低血糖,但低血糖仍会复发。因此仍应密切观察患者。重度低血糖需要医生立即进行治疗并随访,某些情况下,病人需要住院治疗。G6PD缺乏症的患者使用磺脲类药物治疗可能导致溶血性贫血。由于格列美脲属于磺脲类药物,因此有G6PD缺乏症的患者应当注意,且应当考虑非磺脲类药物替代。低血糖或高血糖可能导致警惕性和反应能力受损,尤其是在治疗开始或改变后,或不规律服用格列美脲分散片时。这可能影响例如驾驶或操作机器的能力。 |
对有以下情况的病人,可塞风只能用于特别病例: -肝、肾功能受损者 -有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者 -凝血障碍者 老人和哮喘患者应谨用 |