功能主治：偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑血管疾病、癫痫、帕金森病、美尼尔综合征、失眠、焦虑、抑郁。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸氟桂利嗪。 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
|
| 生产企业 |
重庆科瑞制药有限责任公司 |
北京诺华制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H19994054 |
国药准字H20030514 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑血管疾病、癫痫、帕金森病、美尼尔综合征、失眠、焦虑、抑郁。 |
用于治疗高血压 |
|
| 用法用量 |
|
高血压 |
|
| 副作用 |
|
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑血管疾病、癫痫、帕金森病、美尼尔综合征、失眠、焦虑、抑郁。 |
用于治疗高血压 |
|
| 药理作用 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
||
| 注意事项 |
1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。 |
过敏样反应和相关反应 |
|
