功能主治:器官移植排斥反应、难治性肾病综合征、特应性皮炎、银屑病、自身免疫性肝炎。
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药品信息 | |||
主要成分 |
他克莫司 |
本品主要成份为洛索洛芬钠。 化学名称:2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物。 分子式:C15H17NaO3·2H2O 分子量:304.32 |
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生产企业 |
浙江弘盛药业有限公司 |
珠海金鸿药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20084522 |
国药准字H20148001 |
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说明 | |||
作用与功效 |
器官移植排斥反应、难治性肾病综合征、特应性皮炎、银屑病、自身免疫性肝炎。 |
类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合症,以及手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎,急性上呼吸道炎症解热镇痛。 |
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用法用量 |
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饭后服用。慢性炎症疼痛:成人一次60mg(1粒),一日3次。出现症状时,急性炎症... |
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副作用 |
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洛索洛芬钠是一前体药物,在吸收入血前对胃肠道无刺激,也没有明显的治疗作用,只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用,因此,对胃肠道无明显刺激作用,耐受性好,不良反应低。消化系统不适较多见,如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等,有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等,偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:1.关于妊娠期给药的安全性还没有明确,因此在对妊娠或可能妊娠的妇女进行治疗时,仅限于治疗有利性超过危险性时才给药。 2.动物实验有关于延迟分娩及向乳汁移行、导致胚胎动脉管收缩的报道,因此妊娠晚期及哺乳期不要给药。 儿童用药:关于小儿给药的安全性尚不明确。 老年用药:本品老年人服用安全性较高,但仍应从小剂量开始用药,并密切观察患者的状态,慎重给药。 |
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成分 |
器官移植排斥反应、难治性肾病综合征、特应性皮炎、银屑病、自身免疫性肝炎。 |
类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合症,以及手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎,急性上呼吸道炎症解热镇痛。 |
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药理作用 |
1.药理作用:洛索洛芬钠为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。 2.毒理研究 生殖毒性:当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时,出现黄体数,植入着床数减少,死胎率增加,胎儿死亡率增加,体重减少及发育轻微延缓,洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并通过其乳汁分泌。 |
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注意事项 |
本品治疗应在医学人员及严密的实验设备监测下进行。本品仅是处方药,免疫治疗方案的任何调整均应由有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。应严密监测和管理患者,尤其是在移植术后的最初几个月内。对下列参数应作常规监测:血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核本品的用量。应经常进行肾功能检测。在移植术后的头几天内,应特别监测尿量。如有必要,须调整剂量。曾报道过几例与本品治疗相关的神经性及中枢神经系统紊乱。因此,对有上述不良事件的患者应严密监控。如出现中枢神经症状,须立即重新考虑剂量。曾有报道几例患者发生严重震颤和运动性(表达性)失语症,这些可能是严重中枢神经系统疾病的征兆。如同其他免疫抑制剂一样,也有报告使用本品的患者出现EB病毒相关性的淋巴细胞增生症。对于新采用本品治疗的患者,EB病毒相关性淋巴细胞增生症可能是由于以前的免疫抑制治疗过度引起。对于使用本品进行抢救治疗的患者,不应合并使用抗淋巴细胞治疗。2岁以下,EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高。因此,对于该年龄组患者,之前应进行EB病毒血清学检查,在用本品时,应仔细监测。本品不能与环孢素合用。本品与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用本品并已出现上述不良作用的患者,不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。 |
1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也不论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎、克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取 |