功能主治：良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为非那雄胺。 |
枸橼酸西地那非 |
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| 生产企业 |
山西顺天制药有限公司 |
吉林金恒制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050259 |
国药准字H20181000 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
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对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5... |
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| 副作用 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.治疗前期，须认真鉴别有无患前列腺癌的可能性，且随后要定期检查。2.对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关，本品可使患者血清中PSA水平降低。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半，因此用本品治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时，PSA值应该加倍。3.孕妇使用或接触非那雄胺可导致男性胚胎外生殖器官异常。4.尚不清楚非那雄胺是否从乳中排出，因此哺乳妇女禁用非那雄胺。5.儿童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未确定，因此儿童禁用非那雄胺。6.肾功能不全患者：对于各种肾功能不全患者剂量不需要调整（肌酐酸清除低至9ml/分钟），因为药物动力学研究并未表明本品排泄有何变化。7.肝功能异常的病人应用本品应引起注意，因本品在肝脏中代谢产物较多。 |
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。如持续勃起超过4小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。详见内包装说明书。 |
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