功能主治:良性前列腺增生、高血压、心力衰竭、前列腺癌、高血压急症
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:盐酸特拉唑嗪。 |
本品的活性成份为盐酸阿扑吗啡。 |
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生产企业 |
上海雅培制药有限公司 |
湖北科益药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20023659 |
国药准字H20050970 |
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说明 | |||
作用与功效 |
良性前列腺增生、高血压、心力衰竭、前列腺癌、高血压急症 |
本品适用于治疗男性勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
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用法:性交前20分钟舌下含化本品,一般约10分钟即可。如果舌下含20分钟后仍未完... |
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副作用 |
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本品有轻度的一过性不良反应。 可能发生的不良反应有恶心、头痛、头晕、欲睡、咽喉炎、咳嗽加重、关节炎、面部潮红、味觉异常、出汗等。偶见昏厥。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品不适用于孕妇及哺乳期妇女。 儿童用药:本品不适用于儿童及18岁以下的青少年。 老年用药:老年患者不需要调整剂量。 |
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成分 |
良性前列腺增生、高血压、心力衰竭、前列腺癌、高血压急症 |
本品适用于治疗男性勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
药理作用 阿扑吗啡是多巴胺D2-受体激动剂,在特定的细胞中,阿扑吗啡对D2、D3、D4受体的选择性比D1和D5高出10~100倍。阿扑吗啡主要作用于中枢系统的下丘脑,通过影响多巴胺能信号传导,促进阴茎海绵体一氧化氮的释放,一氧化氮激活鸟苷酸环化酶,导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使得阴茎海绵体平滑肌松弛,阴茎充血勃起。 毒理研究 毒理学研究显示,当本品在动物体内的暴露量远高于人体临床研究的暴露量时,可使动物产生行为异常、肾脏萎缩、睾丸间质细胞瘤和血液学异常。但目前认为这些毒性变化具有种属特异性,可能不会在临床中出现。 |
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注意事项 |
1.肾功能损伤患者无需改变推荐剂量;2.加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量,必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高血压药合用时应注意防止发生低血压;3.与其他a肾上腺素受体拮抗剂一样,建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者;4.直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生率较高血压患者高,其中老年患者较年轻患者容易发生;5.如果用药中断数天,应当重新使用初始剂量方案进行治疗;6.首次用药或停止用药、停药后重新给药会发生眩晕、轻度头痛或瞌睡;建议在给予初始剂量12小时内或剂量增加时应当避免从事驾驶或危险工作;7.与其他a肾上腺素受体拮抗剂一样,特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30到90分钟内,偶尔也会发生在剂量增加过快或加用另一种抗高血压药物时。如果发生眩晕,应当将患者放置横卧姿势,在必要时采用支持疗法。虽然在昏厥前偶尔会出现,心动过速(心率每分钟120~160次),但通常认为晕厥与过度的直立性低血压有关。当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至晕厥。出现这些症状时患者应躺下,然后在站立前稍坐片。 |
1、本品吞服无效。 2、本品8小时内的用量不宜超过3mg。 3、使用本品时不能同时使用其它勃起功能障碍治疗药物。 4、性交过程中出现胸痛时应立即停止性交。 5、用药2小时后方可驾车或操作机器。 6、有肝脏或肾脏疾病时,能否使用本品及适当剂量应征求医生意见。 7、血压异常或有潜在性头晕小发作/昏厥用药前应向医生说明。 8、阴茎有变形性病变或其它疾病时应慎用。 9、同时服用硝酸酯类(用于缓解心绞痛或胸痛)或其他高血压治疗药物时,应向医生说明。 10、将本品贮藏于儿童不能拿到的地方。 |