功能主治:过敏性鼻炎、过敏性哮喘。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
粉尘螨(Dermatophagoidesfarinae)代谢培养基生理盐水浸出液。 |
欧龙胆、报春花、酸模、洋接骨木、马鞭草;辅料乙醇的含量为19%。 |
|
生产企业 |
浙江我武生物科技股份有限公司 |
BIONORICA SE |
|
批准文号 |
国药准字S20060012 |
Z20160013 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
过敏性鼻炎、过敏性哮喘。 |
分泌物化解药。 |
|
用法用量 |
|
口服。第1~5天,一次100滴(约6.2ml);第6~10天,一次50滴(约3.... |
|
副作用 |
|
极少数患者有轻度的胃肠道不适,罕见过敏反应(皮疹、深呼吸异常)。如发生上述反应,请立即停止服用本品,并咨询医生。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
过敏性鼻炎、过敏性哮喘。 |
分泌物化解药。 |
|
药理作用 | |||
注意事项 |
1.本品必须在医师指导下使用。用药期间发现有任何的用药有关的副作用,都应该及时告知医生。2.服用前先做粉尘螨皮肤点刺试验,明确诊断,皮试阳性者疗效最佳。3.如果同时进行抗病毒或细菌疫苗接种,在最近一次服用粉尘螨滴剂后间隔半周再进行疫苗接种。疫苗接种后两周可以再继续粉尘螨滴剂的治疗。4.为避免其他过敏性副作用,治疗期间应尽可能避免接触致病过敏原和那些与致病过敏原相互作用的物质。5.用药期间如果健康状况有变化,如感染传染性疾病、怀孕等都应及时告知医生。6.用药期间禁止喝酒。7.用药期间,如果变应原的组成由于病人的敏感程度发生变化而与原来的变应原组成有所不同,那么,治疗应该从最小浓度重新开始;这同样适用于那些曾经使用其它的产品(即使是口服制剂)进行脱敏治疗的病人。8.凡服用后24小时内有不良反应者,次日剂量宜减少3级(若在递增期,则次日剂量减少至最小剂量),耐受后再逐渐递增。9.停服两周以上(最长4周),例如在接种疫苗后再次服用时,减3级或从最小剂量开始,再逐渐递增;停服4周以上,再次服用时,应从最小剂量开始。10.用药期间应避免任何异常的过度疲劳。 |
1.用药期间禁止从事禁酒性工作。 |