功能主治：用于B族维生素缺乏及钙缺乏所致的各种疾患的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为每支10ml含葡萄糖酸钙14.54mg，维生素D20.005mg，维生素B13mg，维生素B20.6mg，维生素B60.9mg，泛酸钙0.6mg，烟酰胺0.3mg。(辅料详见说明书) |
(4R,12aS)-9-{[(2,4-二氟苯基)甲基]氨甲酰基}-4-甲基-6,8-二氧代 -3,4,6,8,12,12a-六氢-2H-吡啶并[1’,2’:4,5]吡嗪[2,1-b][1,3] 噁嗪-7-烯醇钠。辅料：D-甘露醇，微晶纤维素，聚维酮，羧甲淀粉钠，硬脂富马酸钠等。 |
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| 生产企业 |
成都迪康药业股份有限公司 |
Glaxo Operations UK Ltd(tradin |
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| 批准文号 |
国药准字H50021646 |
H20150683 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于B族维生素缺乏及钙缺乏所致的各种疾患的辅助治疗。 |
本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 |
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| 用法用量 |
口服。1岁以下：一次2ml；；1～6岁：一次2～4ml；6～12岁：一次4～6ml，一日2～3次。 |
本品应该由具有治疗HIV感染经验的医生进行处方。 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于B族维生素缺乏及钙缺乏所致的各种疾患的辅助治疗。 |
本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
详见说明书。 |
特别关注的整合酶类耐药 存在整合酶类耐药的情况下，决定使用多替拉韦时，应考虑在病毒株中突变的 G140A/C/S、E138A/K/T、L74I发生Q148 >2继发突变时，多替拉韦的活性大幅下降（参见[药理毒理]- 药效学）。存在整合酶类耐药的情况下，本品的有效程度尚未明确。 超敏反应 使用整合酶抑制剂，包括多替拉韦，曾报告过超敏反应，特征是皮疹、全身性表 现，有时存在器官功能障碍，包括肝损伤。如出现超敏反应的体征或症状（包括但不限于重度皮疹或皮疹伴肝酶升高、发热、全身不适、疲乏、肌肉或关节疼痛、水疱、口腔病变、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸性粒细胞增多、血管性水肿），应停止使用本品或其他可疑药物。应监测包括肝脏转氨酶在内的临床状态并采取适当的治疗。发生超敏反应之后，如果延误停止本品或其他可疑药物，可能导致危及生命的反应。 |
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