功能主治:本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
罗红霉素 |
主要成分:盐酸多西环素 化学名称为:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12α,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。 分子式:C22H24N2O8·HCl·1/2C2H5OH·1/2H2O 分子量:512.93 |
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生产企业 |
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 |
德全药品(江苏)股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20064359 |
国药准字H20030627 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
支原体肺炎、衣原体感染、淋病、梅毒、回归热、布鲁菌病、霍乱、鼠疫、兔热病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、痤疮、非淋菌性尿道炎、立克次体病、斑疹伤寒、伤寒、副伤寒、嗜麦芽窄食单胞菌感染、支原体感染、衣原体感染、立克次体感染、螺旋体感染、霍乱弧菌感染、鼠疫杆菌感染、兔热杆菌感染、嗜麦芽窄食单胞菌感染。 |
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用法用量 |
空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg... |
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副作用 |
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
支原体肺炎、衣原体感染、淋病、梅毒、回归热、布鲁菌病、霍乱、鼠疫、兔热病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、痤疮、非淋菌性尿道炎、立克次体病、斑疹伤寒、伤寒、副伤寒、嗜麦芽窄食单胞菌感染、支原体感染、衣原体感染、立克次体感染、螺旋体感染、霍乱弧菌感染、鼠疫杆菌感染、兔热杆菌感染、嗜麦芽窄食单胞菌感染。 |
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药理作用 |
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 |
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注意事项 |
1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。5.用药期间定期随访肝功能。 |
(1)应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用本品并予以相应治疗。(2)治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。(3)长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 |