枫苓合剂

司莫司汀胶囊

木鳖子、大风子、穿山甲、大黄、甘草。

主要成份为:司莫司洒。

上海百棵药业有限公司

浙江瑞新药业股份有限公司

国药准字Z20053611

国药准字H33020804

风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症。

本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

枫苓合剂的指导服用剂量： 1.中晚期癌症患者：每次15毫升，每日3次，病情严重可适当增量。 2.用于配合放化疗治疗：每次15毫升，每日2次。 3.用于手术、放化疗结束后半年内：每次15毫升，每日2次。 4.用于康复期患者：每次10毫升，每日2次。

口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。

尚不明确。

骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复；服药后可有胃肠道反应；肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；乏力，轻度脱发；偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及精子缺乏。

风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症。

本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

本品为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

1.因枫苓合剂采用水醇双提工艺，药液中含有微量的酒精（含醇量6-8%），如患者对酒精过敏，可在服用前在药剂中加少许温开水或用开水将装在量杯中的药剂烫热，使酒精挥发后服用。 2.如天气寒冷，为避免冰冷的药剂对患者胃部产生不良刺激，患者可将药剂装在量杯中温热后服用。

骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用；用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。 老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。 本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。