功能主治:冠心病、心绞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房颤动、心室颤动、心房扑动、心室扑动、心动过速、心动过缓、早搏、房室传导阻滞、心室预激综合征、病态窦房结综合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心内膜炎、心瓣膜病、心包积液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困难、心源性水肿、心源性晕厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性发绀、心源性发热、心源性黄疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
黄芪、丹参、三七、降香。 |
替米沙坦 |
|
生产企业 |
天士力制药集团股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字Z20030139 |
国药准字H20041043 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
冠心病、心绞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房颤动、心室颤动、心房扑动、心室扑动、心动过速、心动过缓、早搏、房室传导阻滞、心室预激综合征、病态窦房结综合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心内膜炎、心瓣膜病、心包积液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困难、心源性水肿、心源性晕厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性发绀、心源性发热、心源性黄疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
用法用量 |
餐后半小时服用,一次1袋,一日3次。4周为一疗程或遵医嘱。 |
成人 |
|
副作用 |
尚不明确。 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
|
禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇慎用。 |
|
|
成分 |
冠心病、心绞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房颤动、心室颤动、心房扑动、心室扑动、心动过速、心动过缓、早搏、房室传导阻滞、心室预激综合征、病态窦房结综合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心内膜炎、心瓣膜病、心包积液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困难、心源性水肿、心源性晕厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性发绀、心源性发热、心源性黄疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
药理作用 |
临床前药效学试验表明,本品可以使心肌梗塞犬的梗塞范围缩小,缺血性心电图改善,血清酶CK和LDH活性降低,血浆ET和TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α活性和6-Keto-PGF1α/TXB2比值升高;可使心肌缺血再灌注损伤大鼠的梗塞范围缩小,SOD活性增加。本品可使大鼠体外血栓长度缩短,重量减轻,并可使血浆及全血粘度降低;可使高脂血症家兔的TC、TG、LDL-C、VLDL-C水平降低,HDL-C水平升高,使主动脉TC含量和肝脏TG及MDA含量降低;并可使花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集率降低;犬血流动力学试验表明,本品可通过扩张冠脉血管使冠脉流量增加,使心肌耗氧指数降低;在不增加左室做功情况下,使心搏出量和心输出量增加等。 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
|
注意事项 |
孕妇慎用。 |
肝功能不全 |