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芪参益气滴丸

芪参益气滴丸

处方 医保

天士力制药集团股份有限公司

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功能主治:冠心病、心绞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房颤动、心室颤动、心房扑动、心室扑动、心动过速、心动过缓、早搏、房室传导阻滞、心室预激综合征、病态窦房结综合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心内膜炎、心瓣膜病、心包积液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困难、心源性水肿、心源性晕厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性发绀、心源性发热、心源性黄疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短。

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芪参益气滴丸

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药品信息
芪参益气滴丸
芪参益气滴丸
盐酸美西律片
盐酸美西律片
主要成分

黄芪、丹参、三七、降香。

本品化学名称为:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。

生产企业

天士力制药集团股份有限公司

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字Z20030139

国药准字H13021318

说明
作用与功效

冠心病、心绞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房颤动、心室颤动、心房扑动、心室扑动、心动过速、心动过缓、早搏、房室传导阻滞、心室预激综合征、病态窦房结综合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心内膜炎、心瓣膜病、心包积液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困难、心源性水肿、心源性晕厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性发绀、心源性发热、心源性黄疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短。

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速。

用法用量

餐后半小时服用,一次1袋,一日3次。4周为一疗程或遵医嘱。

口服:首次200~300mg,必要时2小时后再服100~200mg。一般维持量每...

副作用

尚不明确。

约20%-30%患者口服发生不良反应。   1、胃肠反应:最常见。包括恶心、呕吐等,有肝功能异常的报道,包括GOT增高。   2、神经:为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤(最先出现手细颤)、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。   3、心血管:窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。偶见胸痛,促心律失常作用如室性心动过速,低血压及心力衰竭加剧。治疗包括停药、用阿托品、升压药、起搏器等4、过敏反应:皮疹。   5、极个别有白细胞及血小板减少。

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇慎用。

成分

冠心病、心绞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房颤动、心室颤动、心房扑动、心室扑动、心动过速、心动过缓、早搏、房室传导阻滞、心室预激综合征、病态窦房结综合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心内膜炎、心瓣膜病、心包积液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困难、心源性水肿、心源性晕厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性发绀、心源性发热、心源性黄疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性气短。

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速。

药理作用

临床前药效学试验表明,本品可以使心肌梗塞犬的梗塞范围缩小,缺血性心电图改善,血清酶CK和LDH活性降低,血浆ET和TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α活性和6-Keto-PGF1α/TXB2比值升高;可使心肌缺血再灌注损伤大鼠的梗塞范围缩小,SOD活性增加。本品可使大鼠体外血栓长度缩短,重量减轻,并可使血浆及全血粘度降低;可使高脂血症家兔的TC、TG、LDL-C、VLDL-C水平降低,HDL-C水平升高,使主动脉TC含量和肝脏TG及MDA含量降低;并可使花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集率降低;犬血流动力学试验表明,本品可通过扩张冠脉血管使冠脉流量增加,使心肌耗氧指数降低;在不增加左室做功情况下,使心搏出量和心输出量增加等。

属Ib类抗心律失常药,可以抑制心肌细胞钠内流,降低动作电位0相除极速度,缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中,美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大,临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程,因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml,中毒血药浓度与有效血药浓度相近,为 2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。

注意事项

孕妇慎用。

1、本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中,此种情况见于10%的患者,但不比其他抗心律失常药高。