功能主治:冠心病、心绞痛、胸闷、心悸。
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药品信息 | |||
主要成分 |
丹参、三七、冰片。 |
替米沙坦 |
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生产企业 |
天士力制药集团股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z10950111 |
国药准字H20041043 |
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说明 | |||
作用与功效 |
冠心病、心绞痛、胸闷、心悸。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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用法用量 |
口服或舌下含服。一次10丸,一日3次,4周为一个疗程;或遵医嘱。 |
成人 |
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副作用 |
尚不明确。 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
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禁忌 |
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成分 |
冠心病、心绞痛、胸闷、心悸。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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药理作用 |
药效学试验表明,本品可使垂体后叶素所致的大鼠缺血性心电图改善,使体外血小板聚集率降低,使离体大鼠心脏冠脉流量增加,舒张K+诱发的家兔主动脉条和猪冠状动脉环的收缩。本品可使右旋糖苷所致的高粘滞血症模型大鼠的红细胞最大变形指数增高。本品可使高脂血症模型犬的血脂降低,红细胞膜胆固醇含量降低,全血粘度降低,使红细胞变形指数、红细胞电泳率及红细胞膜流动性增高。本品可使高脂血症模型大鼠增高的全血粘度、全血还原粘度、血小板粘附率和血栓指数降低。可使高脂血症模型家兔的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白降低。 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
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注意事项 |
孕妇慎用。 |
肝功能不全 |