功能主治:冠心病、心绞痛、胸闷、心悸。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
丹参、三七、冰片。 |
本品主要成份为舒洛地特。 |
|
生产企业 |
天士力制药集团股份有限公司 |
ALFASIGMA S.p.A. |
|
批准文号 |
国药准字Z10950111 |
注册证号H20140119 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
冠心病、心绞痛、胸闷、心悸。 |
有血栓形成危险的血管疾病。 |
|
用法用量 |
口服或舌下含服。一次10丸,一日3次,4周为一个疗程;或遵医嘱。 |
软胶囊:每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上十时和晚上十时服用。通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30-40天,即45-60天为一疗程。一年应至少服用2个疗程。亦可遵医嘱需要调节用药剂量。 |
|
副作用 |
尚不明确。 |
以下的不良反应极少发生。恶心、呕吐和上腹痛等胃肠道紊乱症状。如有其它或更严重的不良反应,请立即通知医生。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用,妊娠期仍不建议使用本品。儿童用药:未进行舒洛地特针对儿童的药代动力学研究,关于儿童患者的临床经验也有限。老年用药:未进行舒洛地特针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少13个包含老年患者的临床研究中,未发现老年患者在药品安全性和有效性方面与其他成年患者存在差异。因此没有针对老年患者的特别注意事项,用药是无需调整剂量。 |
|
成分 |
冠心病、心绞痛、胸闷、心悸。 |
有血栓形成危险的血管疾病。 |
|
药理作用 |
药效学试验表明,本品可使垂体后叶素所致的大鼠缺血性心电图改善,使体外血小板聚集率降低,使离体大鼠心脏冠脉流量增加,舒张K+诱发的家兔主动脉条和猪冠状动脉环的收缩。本品可使右旋糖苷所致的高粘滞血症模型大鼠的红细胞最大变形指数增高。本品可使高脂血症模型犬的血脂降低,红细胞膜胆固醇含量降低,全血粘度降低,使红细胞变形指数、红细胞电泳率及红细胞膜流动性增高。本品可使高脂血症模型大鼠增高的全血粘度、全血还原粘度、血小板粘附率和血栓指数降低。可使高脂血症模型家兔的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白降低。 |
||
注意事项 |
孕妇慎用。 |
本药十分安全,并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标 :无。 不相容性 :由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。 常见的静脉输液时不相容的药物有 :维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。 对驾驶和操纵机械的影响:无。 请放在儿童触及不到的地方。 |