参附注射液

泮托拉唑钠肠溶片

红参、黑附片提取物，主要含人参皂甙、水溶性生物碱。人参皂甙.m、/ml、乌头碱.m、/ml，每ml注射液相当于生药:红参.、附片.、。

本品活性成份为泮托拉唑钠。化学名称: 5-二氟甲氧基-2-{【(3, 4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基】亚磺酰基} -1H-苯井眯唑钠盐-水合物。分子式: 分子式：C16H14F2N3NaO4S?H2O分子量：423.378辅料:无水碳酸钠、微晶纤维素，玉米淀粉、交联聚维酮、硬脂酸镁

雅安三九药业有限公司

湖南九典制药股份有限公司

国药准字Z51020664

国药准字H20093501

心源性休克、低血压、心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、创伤性休克、脑梗塞、脑出血、肺心病、呼吸衰竭、急性肾衰竭、慢性肾衰竭、肝硬化、肝性脑病、胆石症、胆道感染、急性胰腺炎、溃疡性结肠炎、急性胃肠炎、消化道出血、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、甲状腺危象、肾上腺危象、垂体危象、过敏性休克、高热、中暑、溺水、电击伤、冻伤、烧伤、创伤、手术麻醉、术后并发症、肿瘤化疗、放疗、骨髓移植、器官移植等。

适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合征。

肌内注射一次2～4毫升，一日1～2次。静脉滴注一次20～100毫升，(用5%～10%葡萄糖注射液250～500毫升稀释后使用)。静脉推注一次5～20毫升(用5%～10%葡萄糖注射液20毫升稀释后使用)。或遵医嘱。

每日早餐前口服40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。

对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

临床应用偶有头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、腹胀、皮疹，肌肉疼痛等症状。

儿童注意事项： 新生儿、婴幼儿禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。儿童用药：本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。老年用药：无剂量调整要求。

心源性休克、低血压、心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、创伤性休克、脑梗塞、脑出血、肺心病、呼吸衰竭、急性肾衰竭、慢性肾衰竭、肝硬化、肝性脑病、胆石症、胆道感染、急性胰腺炎、溃疡性结肠炎、急性胃肠炎、消化道出血、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、甲状腺危象、肾上腺危象、垂体危象、过敏性休克、高热、中暑、溺水、电击伤、冻伤、烧伤、创伤、手术麻醉、术后并发症、肿瘤化疗、放疗、骨髓移植、器官移植等。

适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合征。

尚不明确。

1、本品孕妇慎用。2、本品避免直接与辅酶A、VitK3、氨茶碱混合配伍使用。3、本品不宜与中药半夏、瓜萎、贝母、白蔹、白芨及藜芦等同时使用。4、本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。5、本品含有皂甙，正常情况下，摇动时可以产生泡沫现象。6、本品是中药制剂，保存不当时可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。7、如出现不良反应，遵医嘱。

(1)本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 (2)当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 (3)肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。 (4)本品不宜同时再服用其它抗酸剂和抑酸剂，为防止抑酸过度，除卓艾氏综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用。