参附注射液

奥美拉唑肠溶胶囊

红参、黑附片提取物，主要含人参皂甙、水溶性生物碱。人参皂甙.m、/ml、乌头碱.m、/ml，每ml注射液相当于生药:红参.、附片.、。

本品主要成份为奥美拉唑。化学名称：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42

雅安三九药业有限公司

河南羚锐制药股份有限公司

国药准字Z51020664

国药准字H20059988

心源性休克、低血压、心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、创伤性休克、脑梗塞、脑出血、肺心病、呼吸衰竭、急性肾衰竭、慢性肾衰竭、肝硬化、肝性脑病、胆石症、胆道感染、急性胰腺炎、溃疡性结肠炎、急性胃肠炎、消化道出血、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、甲状腺危象、肾上腺危象、垂体危象、过敏性休克、高热、中暑、溺水、电击伤、冻伤、烧伤、创伤、手术麻醉、术后并发症、肿瘤化疗、放疗、骨髓移植、器官移植等。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

肌内注射一次2～4毫升，一日1～2次。静脉滴注一次20～100毫升，(用5%～10%葡萄糖注射液250～500毫升稀释后使用)。静脉推注一次5～20毫升(用5%～10%葡萄糖注射液20毫升稀释后使用)。或遵医嘱。

口服，不可咀嚼。1、消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早 晚各一次， 胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2、反流性食管炎：一次20～60mg(一次1～3粒)，一日1～2次。晨起吞服或早晚 各一次，疗程通常为4～8周。3、卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整 为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。

对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

儿童注意事项： 新生儿、婴幼儿禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：虽然本品在动物实验中无致畸作用，但孕妇一般禁用；哺乳期妇女也应慎用。儿童用药：尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。老年用药：尚无老年用药经验。

心源性休克、低血压、心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、创伤性休克、脑梗塞、脑出血、肺心病、呼吸衰竭、急性肾衰竭、慢性肾衰竭、肝硬化、肝性脑病、胆石症、胆道感染、急性胰腺炎、溃疡性结肠炎、急性胃肠炎、消化道出血、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、甲状腺危象、肾上腺危象、垂体危象、过敏性休克、高热、中暑、溺水、电击伤、冻伤、烧伤、创伤、手术麻醉、术后并发症、肿瘤化疗、放疗、骨髓移植、器官移植等。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

尚不明确。

1、本品孕妇慎用。2、本品避免直接与辅酶A、VitK3、氨茶碱混合配伍使用。3、本品不宜与中药半夏、瓜萎、贝母、白蔹、白芨及藜芦等同时使用。4、本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。5、本品含有皂甙，正常情况下，摇动时可以产生泡沫现象。6、本品是中药制剂，保存不当时可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。7、如出现不良反应，遵医嘱。

1.肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。 2.药物对诊断的影响：①奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高；②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验（UBT)结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌（Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。 3.用药前后及用药时应当检查或监测的项目：①疗效监测。治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合；治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否已被根除；治疗卓-艾综合征时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h（即治疗目标）。②毒性监测。应定期检查肝功能；长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。 4.治疗胃溃疡时，应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 5.为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药（卓-艾综合征时除外）。