替加氟栓

复方斑蝥胶囊

1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。

斑蝥、刺五加、莪术、熊胆粉、人参、三棱、山茱萸、甘草、黄芪、半枝莲、女贞子。

成都第一药业有限公司

陕西方舟制药有限公司  

国药准字H51023616

国药准字Z20013152

临床适用症：结肠癌、直肠癌、大肠癌、胃癌、食道癌、头颈癌、乳腺癌、源发性肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌.首选：结肠癌、直肠癌、大肠癌、胃癌、食道癌.次选：头颈癌、乳腺癌、源发性肝癌.其他：肺癌、胰腺癌、前列腺癌。

破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。

直肠用药。一次500mg（1粒），一日1~2次。

口服，一次3粒，一日2次。

1孕妇及哺乳期妇女禁用。 2对本品过敏者慎用。

偶见消化道不适。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

临床适用症：结肠癌、直肠癌、大肠癌、胃癌、食道癌、头颈癌、乳腺癌、源发性肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌.首选：结肠癌、直肠癌、大肠癌、胃癌、食道癌.次选：头颈癌、乳腺癌、源发性肝癌.其他：肺癌、胰腺癌、前列腺癌。

破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。

本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1／4~1／7。慢性毒性试验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。

药效学实验证明：本品具有抑制癌细胞增生的作用。对小鼠H22实体瘤有显著抑制作用，对小鼠肝癌H22腹水瘤的生存期有显著抑制作用；对接种H22实体瘤小鼠溶血素抗体有显著提高作用，增强H22实体瘤小鼠淋巴细胞转化率，增强免疫功能，显著升高白细胞；提高耐缺氧抗疲劳作用，改善血液微循环；与抗肿瘤药5-fu或环磷酰胺等合用，明显提高抑瘤率，有显著增效作用。

1骨髓抑制：可使白细胞、血小板减少，停药后可恢复。 2胃肠道反应有恶心、呕吐、食欲不振、胃炎、腹痛、腹泻、便血等。 3肝功能不全、贫血、体弱者慎用；孕妇慎用或不用。 4尚可引起口腔炎、皮炎、脱发、肝肾损害及对心肌功能影响。

本品为抗癌药物；成人按说明书服用或遵医嘱；儿童遵医嘱；肝肾功能不全者慎用。