
麦角隐亭咖啡因口服液
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功能主治:老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为每片含:甲磺酸双氢麦角隐亭A4毫克;无水咖啡因40毫克;赋形剂加至200毫克。 |
氢溴酸西酞普兰。 |
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生产企业 |
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万全万特制药(厦门)有限公司 |
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批准文号 |
H20090962 |
国药准字H20050431 |
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说明 | |||
作用与功效 |
老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。 |
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用法用量 |
口服,一次1/2至1片,一日二次,饭中服用:或遵医嘱。 |
成人:每日服用一次,每次20mg。根据个体患者的应答,可增加剂量,最大剂量为每日40mg。 |
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副作用 |
对本品任何一种成分有过敏史的病人禁用。 |
1.对本品活性成份和/或本品中任何辅料过敏者禁用。2.单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)在不可逆性MAOI停药后的14天期间,接受单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)(包括司来吉兰日剂量超过10mg)治疗的患者不应同时服用本品,或者在可逆性MAOI(RIMA)处方中规定的RIMA停药后的某一规定时间段内,不应给予本品。在本品停药后的14天期间,不应给予MAOIs。3.禁止与利奈唑胺合并用药,除非有密切观察和监测血压的装置存在,详见【药物相互作用】部分。4.禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。5.在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中,禁止使用本品。 |
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禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠妇女不宜服用 |
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成分 |
老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。 |
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药理作用 |
交感拮抗剂:双氢麦角隐亭对α肾上腺素能受体有很强的拮抗亲和力。 改善缺血脑细胞的新陈代谢,增强大脑对缺氧和缺血的抵抗力。使脑功能(存活率、皮质脑电图、动物行为、记忆功能)和脑代谢(脑血流量、葡萄糖摄取量、能量代谢)维持在更佳状态。 有效地减轻以下症状:记忆力减退、头痛、眩晕、耳鸣、失眠、感觉异常、智力减退。 降低毛细血管壁通透性,减少血小板及红细胞聚集,减轻刺痛感及多动腿等症状。 实验证明:口服二氢麦角隐亭+咖啡因能增加微循环血流量。 |
所观察到本品的不良反应通常为轻度且持续短暂。在治疗的第1~2周出现最频繁,随后通常会逐渐缓解。不良反应术语选自ICH国际医学用语词典(MedDRA)的首选术语目录。 |
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注意事项 |
a、特别警告事项:尚未明确。b、一般注意事项:如您患有肝病、酒精中毒、癫痫或怀孕,请于本药前告诉您的医生。不建议在空腹时服用如有任何用药疑问,必须立即请教医生或药剂师。c、运动员:注意本品所含的成分可导致药物滥用的药检试验结果成现阳性反应。d、对驾驶车辆或操作机械的影响:尚不明确。e、漏服一次或多次剂量时的处理方法:在下一次用药时,按正常剂量服用,不应服用双重份量。f、本药品是处方药,给需要对症治疗的病人使用,可能不适用于其它病症,请勿建议其他人服用。g、本品无长期降压效果,并不作为治疗高血压的替代药。 |
1.停药反应上市后使用本品、其他SNRIs和SSRIs陆续有一些停药后不良事件自发的报道,尤其在突然停药时常可见:情绪烦躁、易怒、激越、头昏、感觉异常(电击感)、焦虑、意识模糊、头痛、懒散、情绪不稳定、失眠、轻躁狂、耳鸣和癫痫发作等。以上表现一般为自限性,也有严重停药反应的报道。当患者停用本品时,应注意监测这些可能出现的停药症状。推荐逐渐减量,避免突然停药。如果在减药和停药过程中出现难以耐受的症状时,可以考虑恢复至先前治疗剂量,随后医生再以更慢的速度减药。2.异常出血已有使用SSRIs时出现皮下出血时间和/或出血异常的报告,例如,瘀斑、妇科出血、肠胃出血和其他皮肤或黏膜出血。在服用SSRIs(特别是合并使用已知会影响血小板功能的活性物质或可能增加出血风险的其他活性物质)的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需谨慎使用。3.低钠血症罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的异常分泌引起,通常会在治疗终止时恢复正常。特别是老年女性患者可能易发生此类风险。4.静坐不能/精神运动性不安SSRIs/SNRIs的使用已被认为与静坐不能的形成有关,其特点是主观上不愉快或令人不安的躁动,需要不停运动,并且不能安静地坐立。这在治疗的头几周内最可能出现。在患有这些症状的患者中,增加剂量可能是有害的。5.躁狂躁狂抑郁症的患者可能转为躁狂发作。转为躁狂发作的患者应停止使用本品。6.癫痫发作癫痫是使用抗抑郁药物时的一个潜在风险。癫痫发作的患者应该停止使用本品。在患有不稳定性癫痫症的患者中应该避免使用本品,对癫痫已经得到控制的患者应该仔细监控。如果癫痫发作频率增加,则应停止使用本品。7.糖尿病在患有糖尿病的患者中,使用某种SSRI进行治疗可能会改变血糖控制。可能需要对胰岛素和/或口服降糖药的剂量进行调整。8.ECT(电休克疗法)同时给予SSRIs和ECT治疗的临床经验有限,因此,应予谨慎。9.圣约翰草在合并使用本品和含有圣约翰草(贯叶连翘)的草药制剂期间,不良反应可能更常见。因此,不应同时服用本品和圣约翰草制剂。10.精神疾病本品治疗具有抑郁发作的精神疾病患者可能会增加精神疾病症状。应在医生指导下用药。11.辅料(根据各家辅料成分酌情添加此项内容)本品辅料中含有乳糖一水合物。罕见发生遗传性半乳糖不耐受问题,有乳糖酶缺乏症或对葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。12.对驾驶及操作机器能力的影响本品对开车和使用机器的能力具有轻度或中度的影响。精神药品可以降低判断能力和对紧急情况的反应能力。应该告知患者这些影响,并警告他们其开车或操作机器的能力可能会受到影响。13.请置于儿童不易拿到处。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |