单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

盐酸舍曲林分散片

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

本品主要成份为盐酸舍曲林。

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H20064601

国药准字H20090337

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于治疗抑郁症的相关症状。也用于治疗强迫症。

每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

盐酸舍曲林分散片可含于口中吮服或吞服，也可将其加入适量水中，搅拌均匀后服用。每日一次口服给药，早或晚服用均可。成人初始给药剂量为一次50mg（即1片）。

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

本品禁用于对舍曲林过敏者。禁止与单胺氧化酶抑制剂和匹莫齐特合用。

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于治疗抑郁症的相关症状。也用于治疗强迫症。

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

（1）闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。 （2）肝肾功能不全者慎用或减少用量。 （3）出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 （4）用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。