罗红霉素胶囊

吡诺克辛钠滴眼液

主要成份：罗红霉素。

吡诺克辛钠 　　化学名：1-羟-5-氧-5H-吡啶并-[3,2-a]-吩恶嗪-3-羧酸-水合物； 　　化学结构：（见图）　 　　分子式： C16H18N2O5 　　分子量：348．25

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湖北远大天天明制药有限公司

国药准字H20059107

国药准字H19993301

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。

用法用量： 滴眼，每日3～4次，每次1～2滴。 　　①、旋开滴瓶的白色大盖； 　...

对罗红霉素胶囊红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

极少数患者可有轻微眼部刺痛。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。 老人注意事项： 如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗茵作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 本品可透过细菌细胞膜，在接近供体(P位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至P位上，同时也阻断了多肽链自受位(A位)至P位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

研究表明，白内障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用，逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸 ---色氨酸的异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用可被吡诺克辛钠竞争性抑制。另外，吡诺克辛钠还可对抗自由基对晶状体损害而导致的白内障。因此，本品对白内障的发展具有一定的抑制功效。动物实验显示，吡诺克辛钠能减少白内障囊外摘除术后后囊膜混浊的发生率。

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期（tl/2）延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药2粒，一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药2粒，一日1次）。 3.本品与红霉素存在交叉耐药性。 4.为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。 5.用药期间定期检测肝功能。

1. 使用前须将药片投入溶剂中，待药物完全溶解后，方可使用。 2. 片剂溶入溶剂后，应连续使用，在20天内用完。 3. 滴眼时避免眼药瓶滴口与眼接触，防止滴眼液污染。 4. 本品宜避光、密闭保存。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.请将本品放在儿童不能接触到的地方。