注射用泮托拉唑钠

为健 (盐酸伊托必利片)

本品主要成份为：泮托拉唑钠。其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

本品主要成份为盐酸伊托必利。

青岛海大科技制药有限公司

哈药集团制药六厂

国药准字H20083904

国药准字H20030195

本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、剂型胃黏膜病变，复合型胃溃疡等剂型上消化道溃疡伴出血。

适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，早饱，食欲不振，恶心，呕吐等。

用法：静脉滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

口服。成人每日3次，每次1片(50mg)，饭前15~30分钟服用，或遵医嘱。

对本品过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。

1.对本品成分过敏者禁用。2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期与哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 老年患者应用泮托拉唑后药代动力学(清除率、半衰期、生物利用度)无明显变化，因此老年人不需改变剂量。

本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、剂型胃黏膜病变，复合型胃溃疡等剂型上消化道溃疡伴出血。

适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，早饱，食欲不振，恶心，呕吐等。

本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。

1.过敏症状：皮疹、发热、瘙痒感等。2.消化系统：腹泻，腹痛，便秘，唾液增加等。3.神经精神系统：头痛，刺痛，睡眠障碍，眩晕等。4.血液系统：白细胞减少。确认出现异常时应停止给药。5.偶出现血BUN，肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升(在正常范围内)的报道。6.其他：胸背部疼痛，疲劳，手指发麻，手抖等。

1本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外); 2肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量; 3治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗; 4动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其他抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。

1.本品可增强乙酰胆碱作用，使用时应注意。2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的的使用。