功能主治:本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、剂型胃黏膜病变,复合型胃溃疡等剂型上消化道溃疡伴出血。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:泮托拉唑钠。其化学名称为:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38 |
本品为复方制剂,其组份为磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。 |
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生产企业 |
青岛海大科技制药有限公司 |
山东京卫制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20083904 |
国药准字H20113078 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、剂型胃黏膜病变,复合型胃溃疡等剂型上消化道溃疡伴出血。 |
解除偶然性便秘。直肠检查前灌肠清洁肠道。 |
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用法用量 |
用法:静脉滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。 |
成人及12岁以下儿童每日一瓶,一次性使用;2岁以下儿童禁用;2~11岁儿童应使用儿童用辉力开塞露。本品不可多用,除非有医师指导。 使用本品姿势: 左侧位:身体左侧位平躺,右膝部弯曲,手臂自然放松。 膝胸位:膝盖跪地,然后头胸部下倾直至左侧面部接触物体表面,左手臂自然弯曲。 本品用法如下: 取下瓶嘴上的桔色保护帽 将瓶嘴对准肛门,用稳定的压力轻轻将瓶嘴插入直肠,插入时应顺或逆时针轻轻的转动瓶体,如果病人用力的话,类似排便运动,有助于放松肛门周围的肌肉,这样瓶嘴插入更容易些。 不要强制性将瓶嘴插入直肠,因为这有可能造成损伤。 挤压瓶体直到内装溶液几乎挤完为止,不必将瓶内液体全部挤完,因为瓶内液体量多于需要量。 从直肠拔出瓶嘴,保持姿势不变,直至便意非常强烈为止(通常2~5分钟)。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用;妊娠期与哺乳期妇女禁用。 |
本品禁用于先天性巨结肠患者、肠梗阻患者、肛门闭锁患者、充血性心脏病患者。肾功能损伤者、有过电解质紊乱者、结肠造口术者或者正服用可能影响电解质水平的药物(例如利尿药)者慎用本品。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠期与哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 老年患者应用泮托拉唑后药代动力学(清除率、半衰期、生物利用度)无明显变化,因此老年人不需改变剂量。 |
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成分 |
本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、剂型胃黏膜病变,复合型胃溃疡等剂型上消化道溃疡伴出血。 |
解除偶然性便秘。直肠检查前灌肠清洁肠道。 |
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药理作用 |
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。 |
本品在成人及两岁以上儿童身上单剂量(正常剂量)使用是非常安全的,没有不良反应。如果过量使用可能会导致低钙血症、高磷酸盐血症、高钠血症、脱水以及酸中毒。 |
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注意事项 |
1本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外); 2肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量; 3治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗; 4动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其他抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。 |
不要将本品应用于12岁以下儿童;本品禁用于2岁以下儿童;在24小时内使用一瓶以上本品可能会队身体造成损害;本品应放在儿童不易拿到的地方;如果发生药物过量或误食情况,应及时就医。如果您有以下情况,在使用本品时应咨询医师:限制钠盐饮食患有肾脏疾病已经怀孕或正在哺乳期如果您有下列情况,在使用任何一种缓泻剂时,应咨询医师:恶心、呕吐、腹痛大便习惯突然改变已超过2周时间使用某种缓泻剂已超过1周时间如果您有下述情况,应停用本品并咨询医师直肠出血使用本品以后没有大便。 |