对乙酰氨基酚干混悬剂

左氧氟沙星片

本品含对乙酰氨基酚应为标示量的90.0%-110.0%。

本品主要成份为左氧氟沙星。 化学名称：(―)-(S)―3―甲基-9―氟―2，3―二氢―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基)―7―氧代―7H―吡啶并[1，2，3―de]―1，4―苯并噁嗪―6―羧酸半水合物。 分子式：C18H20FN3O4·1/2（H2O） 分子量：370.38

青岛国海生物制药有限公司

广东东阳光药业有限公司

国药准字H10980315

国药准字H20183513

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染：

本品服用时加温开水至瓶身折痕处，充分振摇混匀即可配成60毫升乳剂服用，配好的药液每毫升含对乙酰氨基酚62.5毫克。　　　　　 12岁以下小儿用量见下表：　　　 年龄（岁）　　　体重（公斤）　　　一次用量（毫升）　　　次数　　　　 1-3　　　　　　　10-15　　　　　　　　2-2.5　　　　若持续发热或疼痛，可每　　　　 4-6　　　　　　　16-21　　　　　　　　2.5-3.5　　　隔4-6小时再服一次，24　　　　 7-9　　　　　　　22-27　　　　　　　　3.5-4.5　　　小时内不超过4次。　　　　 10-12　　　　　　28-32　　　　　　　　4.5-5.5

口服，成人一次0.1g（1片），一日2～3次。病情较重者，最大剂量可增至一日0.6g(6片)，分3次口服。另外，可根据感染的种类及症状适当增减。

　　1.严重肝肾功能不全者禁用; 　　2.孕妇及哺乳期妇女禁用; 　　3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 　　4.对阿司匹林过敏者慎用; 　　5.肝肾功能不全者慎用。

对喹诺酮类药物过敏者、孕妇及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

妊娠与哺乳期注意事项： 　孕妇及哺乳期妇女禁用。

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染：

本品具有解热、镇痛作用。其作用机制与抑制前列腺素的合成有关。解热作用与乙酰水杨酸相似，但镇痛作用较弱，无抗风湿作用，对血小板与凝血机制亦无影响。

用药期间可能出现不良反应： 1.消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、腹胀、消化不良、便秘，舌炎、口腔炎等。 2.过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状； 3.神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、头痛等症状； 4.肾脏：偶见血中尿素氮上升； 5.肝脏：可出现一过性肝功能异常，如血氨基转移酶增高、血清总胆红素增加等；详见说明书。

　　1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师; 　　2.对阿司匹林过敏者慎用; 　　3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药); 　　4.肝肾功能不全者慎用; 　　5.孕妇及哺乳期妇女慎用; 　　6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料; 　　7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 　　8.本品性状发生改变时禁止使用; 　　9.请将本品放在儿童不能接触的地方; 　　10.儿童必须在成人监护下使用; 　　11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。推荐的剂量调整方案如下： 70～＞40ml/分1次0.1g，1日2次 40～≧20ml/分1次0.1g，1日1次 ＜20ml/分首次0.1g，以后每48小时0.1g 2.与其它喹诺酮类药物一样，本品慎用于有中枢神经系统疾病及有癫痫病史患者应慎用。 3.本品慎用于重症肌无力患者，有引起症状恶化的可能。 4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率＜0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。 若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其他抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。 5.喹诺酮类药物尚可引起少见的休克、过敏反应、中毒性表皮坏死、急性肾功能不全、黄疸、粒细胞缺乏、白细胞减少、溶血性贫血、间质性肺炎、伪膜性结肠炎等伴有血便的重症结肠炎。此外偶有用药后发生横纹肌溶解症、低血糖、跟踺炎或跟踺断裂、精神紊乱以及过敏性血管炎等的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并进行适当处置，直至症状消失。左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。详见说明书。