对乙酰氨基酚干混悬剂

氯霉素片

本品含对乙酰氨基酚应为标示量的90.0%-110.0%。

氯霉素

青岛国海生物制药有限公司

南京白敬宇制药有限责任公司

国药准字H10980315

国药准字H32020130

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物。如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选。

本品服用时加温开水至瓶身折痕处，充分振摇混匀即可配成60毫升乳剂服用，配好的药液每毫升含对乙酰氨基酚62.5毫克。　　　　　 12岁以下小儿用量见下表：　　　 年龄（岁）　　　体重（公斤）　　　一次用量（毫升）　　　次数　　　　 1-3　　　　　　　10-15　　　　　　　　2-2.5　　　　若持续发热或疼痛，可每　　　　 4-6　　　　　　　16-21　　　　　　　　2.5-3.5　　　隔4-6小时再服一次，24　　　　 7-9　　　　　　　22-27　　　　　　　　3.5-4.5　　　小时内不超过4次。　　　　 10-12　　　　　　28-32　　　　　　　　4.5-5.5

口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。

　　1.严重肝肾功能不全者禁用; 　　2.孕妇及哺乳期妇女禁用; 　　3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 　　4.对阿司匹林过敏者慎用; 　　5.肝肾功能不全者慎用。

对本品过敏者禁用。

妊娠与哺乳期注意事项： 　孕妇及哺乳期妇女禁用。

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物。如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选。

本品具有解热、镇痛作用。其作用机制与抑制前列腺素的合成有关。解热作用与乙酰水杨酸相似，但镇痛作用较弱，无抗风湿作用，对血小板与凝血机制亦无影响。

1．对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式：(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。(2)与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。2．溶血性贫血，可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。3．灰婴综合征，典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素，治疗持续3～4日后可发生灰婴综合征，血药浓度可高达40～200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍，体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素（按体重一日超过25mg/kg）时，类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量（按体重一日约100mg/kg）时。及早停药，尚可完全恢复。4．用本品长程治疗可诱发出血倾向，可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。5．周围神经炎和视神经炎，常在长程治疗时发生，及早停药，常属可逆，也有发生视神经萎缩而致盲者。6．消化道反应，可有腹泻、恶心、呕吐等。7．过敏反应较少见。可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻，停药后可迅速好转。8．二重感染，可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。

　　1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师; 　　2.对阿司匹林过敏者慎用; 　　3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药); 　　4.肝肾功能不全者慎用; 　　5.孕妇及哺乳期妇女慎用; 　　6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料; 　　7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 　　8.本品性状发生改变时禁止使用; 　　9.请将本品放在儿童不能接触的地方; 　　10.儿童必须在成人监护下使用; 　　11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1．由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。2．肝、肾功能损害患者宜避免使用本品，如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测，使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。3．口服本品时应饮用足量水分，空腹服用，即于餐前1小时或餐后2小时服用，以期达到有效血药浓度。4．在治疗过程中应定期检查周围血象，长程治疗者尚须查网织细胞计数，必要时作骨髓检查，以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制，但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。5．对诊断的干扰：采用硫酸铜法测定尿糖时，应用氯霉素患者可产生假阳性反应。