功能主治：预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。 |
醋酸阿比特龙。 |
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| 生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20150029 |
国药准字H20193207 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 |
是一种CYP17抑制剂，适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 |
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| 用法用量 |
成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。 |
1.推荐剂量：本品是口服给予1,000mg每天1次与泼尼松5mg口服给药每天2次... |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。 |
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| 成分 |
预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 |
是一种CYP17抑制剂，适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
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1.高血压，低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留：有心血管疾病史患者谨慎使用本品。由于本品对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数 |
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